Молекулярно-генетичні дослідження — Медицинский центр Мати та дитина – цены

ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість 

Пакет №190 ПЛР. Генетика. Фолатний цикл 

Пакет №371 Фолатний обмін міні 

Пакет №372 Фолатний обмін максі 

ПЛР. Тромбофілія. Ген F13A1 

ПЛР. Тромбофілія. Ген F2-протромбін 

ПЛР. Тромбофілія. Ген F5 

ПЛР. Тромбофілія. Ген F7 

ПЛР. Тромбофілія. Ген FGB-Фібриноген 

ПЛР. Тромбофілія. Ген GP1BA 

ПЛР. Тромбофілія. Ген ITGA2-α-2 інтегрин 

ПЛР. Тромбофілія. Ген ITGB3-β-інтегрин 

ПЛР. Тромбофілія. Ген Серпін1, PAI-1 

Пакет №191 ПЛР. Генетика. Тромбофілія 

Пакет №191.1 ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Аспіринрезистентна форма 

Пакет №191.2 ПЛР. Генетика. Тромбофілія високого ризику 

Пакет №191.3 ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування 

Пакет №191.3 ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Скринінг 

ПЛР. Генетика. BRCA Пакет №192 

ПЛР. Генетика. Азооспермія 

Діагностика муковісцидозу. Визначення мутацій в гені CFTR (7 мутацій) 

Аналіз мікроделецій Y-хромосоми при порушеннях сперматогенезу (7 мутацій) 

Доімплантаційний генетичний скринінг на 24 хромосоми методом NGS за 1 додатковий ембріон з біопсією трофектодерми 

Доімплантаційний генетичний скринінг на 24 хромосоми методом NGS до 8 ембріонів з біопсією трофектодерми 

Біопсія трофектодерми до 8 ембріонів 

Біопсія трофектодерми за 1 додатковий ембріон 

ДНК-діагностика моногенних захворювань (1 мутація) 1 ступеню складності 

ДНК-діагностика моногенних захворювань (1 мутація) 2 ступеню складності 

ДНК-діагностика моногенних захворювань (2 мутації) 1 ступеню складності 

Виділення та зберігання ДНК протягом 1 року для доімплантаційного генетичного скринінгу на 24 хромосоми методом NGS за 1 ембріон з біопсією трофектодерми 

Доімплантаційний генетичний скринінг на 24 хромосоми із збереженої ДНК (1 зразок) методом NGS 

Аналіз ДНК на встановлення біологічного батьківства 2 особи (Батько + дитина) 

Аналіз ДНК на встановлення біологічного батьківства 2 особи (Мати + дитина) 

Аналіз ДНК на встановлення біологічного батьківства 3 особи (Батько + мати + дитина) 

Аналіз ДНК на встановлення біологічного батьківства 3 особи (ще одна дитина) 

Виділення ДНК з біологічного матеріалу 

Визначення CGG-повторів в гені FMR1 (Синдром ламкої Х-хромосоми) 

Молекулярно-генетичне дослідження абортивного матеріалу методом NGS 

ДНК-діагностика спинальної м'язової атрофії (аналіз делецій гену SMN1) -СМА 

Біофлор вагінальний (визначення біоценозу кількісний ПЛР на 12 агентів, жінки) 

Біофлор урогенітальний (визначення біоценозу кількісний ПЛР на 12 агентів, чоловіки) 

Біофлор комплексний (визначення біоценозу кількісний ПЛР на 12 агентів, 2 точки) 

Непереносимість лактози 

Аналіз на встановлення передчасного виснаження яєчників 

Генетичний скринінг чоловічого здоров'я 

ВПЛ, Комплексне генотипування ДНК 28 типів, напівкількісний, REAL TIME ПЛР 

ДНК діагностика фенілкетонурії 

Генетичний скрінінг. Свідоме батьківство 

Генетичний скрінінг. Свідоме батьківство (для пари) 

Діагностика нейросенсорної туговухості. Визначення мутацій в гені GJB2 (7 мутацій) 

Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq (420 генів) 

Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq (420 генів) для пари 

Синдром Ді Георга 

Виявлення синдрому Ангельмана/ синдрому Прадера-Вілі 

Виявлення синдрому Жильбера 

Chlamydia trachomatis, якісне визначення, ДНК [реал‑тайм ПЛР] 

Trichomonas vaginalis, якісне визначення, ДНК [реал‑тайм ПЛР] 

FISH- діагностика хромосомних патологій плоду (скринінг анеуплоїдій 13,18,21,X,Y) 

Пренатальна ДНК-діагностика муковисцидозу 

Пренатальна ДНК-діагностика спинальної м'язової атрофії 

Пренатальна ДНК-діагностика фенілкетонурії 

Пренатальна ДНК-нейросенсорної туговухості 

Репродуктивне здоров’я чоловіка 

Визначення поліморфізму гену рецептору VDR 

Визначення поліморфізмів в гені рецептору FSHR 

Визначення мікробіома урогенітального тракту у жінок методом секвенування нового покоління (NGS) 

Визначення мікробіома урогенітального тракту у чоловіків методом секвенування нового покоління (NGS) 

Визначення мікробіома кишківника методом секвенування нового покоління (NGS) 

Молекулярне каріотипування (хромосомний мікроматрічний аналіз)